急，我们大便培养先接种xld平板，然后标本放入蛋白胨溶液，第二天接种双洗平板，第二天将增菌液放入ss平板。

主要检测致病性沙门氏菌和志贺氏菌，xld平板可以抑制革兰氏阳性菌的生长，但沙门氏菌、志贺氏菌和部分大肠杆菌都可以在上面生长，所以不能确定是致病菌还是条件致病菌。进一步，用双洗平板检测是否为大肠杆菌。同事ss平板确定乳糖不发酵是沙门氏菌而不是大肠杆菌，加增菌液促进沙门氏菌的检测。