科学好故事|阐述白垩纪末的大灭绝:小行星撞击地球后发生了什么？
这篇文章是关于白垩纪大灭绝的，你想知道却找不到的。
小行星是以什么方向、什么速度、什么能量撞击地球的？小行星的质地是怎样的？陨石坑有多大？炸毁四分之一地球的冲击波？全球大火？57级大风？11地震和300米高海啸？撞击冬天持续了多久？恐龙、龙、翼龙、菊石在撞击后活了多久？相信这篇文章会解决你很多对白垩纪末大灭绝的好奇。
前言:冲击理论
20世纪70年代末，加州大学伯克利分校的一个科学团队里，一位戴眼镜的诺贝尔物理学奖获得者:路易斯。沃尔特。阿尔瓦雷斯提出了一个理论。在《地球的沉积物》一书中，他提出在6600万年前的白垩纪-古近纪灭绝事件(k-pg)界线处存在异常高的铱含量，这种重金属很少出现在地球表面，但在陨石中却非常常见。于是就提出了小行星导致恐龙灭绝的观点。
科学家们起初持怀疑态度。在此之前，假说通常认为火山或冰川是这次大灭绝的主要原因。但在100多个出现过白垩纪灭绝遗迹的地方发现了大量铱，支持了阿尔瓦雷斯的观点。那么，这个理论被认可的最后一步就是找到这个陨石坑。
为此，阿尔瓦雷斯团队不知疲倦地在地球上寻找一个符合他们要求的山谷。1990年6月，就在阿尔瓦雷斯发表声明20年后，地质学家在墨西哥小镇奇克苏鲁伯附近的尤卡坦半岛北部角落发现了一个巨大的陨石坑，因此得名“奇克苏鲁伯陨石坑”。
通过对这个陨石坑和其他遗迹的分析，我们可以还原6604.3万年前那场大灾难的瞬间，以及随后几十年的场景。
阶段1:撞击前夕
白垩纪末期，全球持续变冷，海平面下降。晚白垩世的海拔高峰为50-70米，随后是坎帕-马斯特里赫特阶的长期下降。早白垩世至中白垩世，有一片浅海:著名的“西部内海之路”覆盖了北美中西部，但持续的板块运动形成了落基山，导致大陆的拉伸断裂和被覆盖海水的后退。灭绝前夕，只有一小片内海路。在古近纪，只剩下一小块叫炮弹海的遗迹。
白垩纪末期，印度西部下部发生大规模火山喷发。火山喷发主要分为三个阶段:第一阶段发生在C30n(地层名称)，第二阶段发生在C29r(地层名称)，第三阶段发生在C29n(地层名称)。第二阶段可能开始于白垩纪-古近纪灭绝事件(K-Pg)前约40万年，是最大的一次，形成了体积高达80%的德干地盾。与德干火山有关的全球气候变化很可能与白垩纪-古近纪界线的标志性灭绝有关——无论是好事还是坏事。
无论如何，德干火山作用可能在白垩纪-古近纪灭绝事件(K/Pg)前200 kyr(1kyr=1000年)导致了表层海洋酸化，尤其影响了具有钙质外壳的生物——有孔虫、球粒藻和菊石。岩石中的化石记录证明，在希克苏鲁伯陨石撞击之前，海洋无脊椎动物的物种数量正在逐渐减少。灭绝前夕，平旋菊石已从浅海区消失，只有少数快泳型分布于近海。
也有文章表明，德干火山带来的热量从撞击后漫长的冬季中挽救了一些生命。
第二阶段:撞击时刻(撞击后10分钟内)
6604.3万年前，一颗小行星从东北方向撞击地球，水平倾角60度。
这次撞击留下了一个直径近300公里的陨石坑，表明它可能是太阳系自40亿年前早期撞击结束以来最大的撞击结构之一。
结果表明，希克苏鲁伯陨石坑瞬时直径的合理估算值约为170 km。由计算和实验得到的弹坑尺度关系表明，撞击事件深度在17～20k m之间，瞬时弹坑深度在45～60km之间。直径约300公里的Hiksulubo多环盆地记录了近40亿年前大爆炸后期以来太阳中最大的碰撞之一。在已经被充分研究过的内行星和卫星表面，唯一发现的同样大小的盆地是金星上直径为280公里的米德盆地。自从大约1亿年前多细胞生命发展以来，地球可能没有经历过另一次如此规模的撞击。
这颗小行星由碳酸盐(方解石)和蒸发岩(硬石膏)组成，宽7.5英里(约12公里)。小行星撞击所需的直径约为12 km，速度约为20k m/s；要求彗星直径为10-14 km，撞击速度要提高到50 km/s，这个速度大约是子弹速度的20 ~50倍，释放的能量是目前测试的最大核弹爆炸能量的654.38+0万倍以上。
小行星降落的地点——希克苏鲁伯在撞击当天是一片被数米海水覆盖的浅海。在撞击的瞬间，表面物质被冲击波抬升，产生巨大的羽流。热量使海水瞬间蒸发，膨胀的羽流起初主要由浅水中蒸发的水蒸气组成。烟柱直冲云霄，内部发生了巨大的混合，在撞击地点上方形成了烟囱状的烟柱，包含了来自浅海、沉积物、生物以及后来的陨石的各种烟柱。物质以每秒几公里的速度从羽流的下部被抛向上部，后来，烟柱开始水平扩展。
撞击后约30秒，陨石坑达到瞬态大小的三分之一左右，羽流已经超过平流层(10km至地表以上50km)并继续扩大，达到撞击陨石坑大小的三倍。
小行星只有极小一部分在撞击口外膨胀。小行星撞击地表后并没有立即碎裂，而是撞碎地壳钻入上地幔，瞬间在地下形成一个直径约100公里的瞬间空洞。小行星钻入地下30-40公里的深度(有些文章说可以钻到70公里的深度)。
然后，一场巨大的海啸席卷了墨西哥湾，袭击了附近的海岸线，并辐射到了以前的加勒比海和大西洋盆地。墨西哥湾沿岸发生海啸时，高达100至300米，直冲向300公里外的内陆，将海底沉积物冲刷至500米深处。
与此同时，撞击事件产生的爆炸冲击波辐射整个北美，在撞击地点附近造成56级大风(地球上最大风力等级为17，为200-220km/h，高时风速为20km/h)，冲刷土壤，撕碎附近的植物和任何生物。直径约3000公里的区域被空中爆炸摧毁。(PS:地球半径6371.012Km，爆炸传播长度相当于地球的四分之一)。
火山口升起的羽流温度超过10000摄氏度，是太阳表面温度的两倍，在1500-4000公里范围内引发巨大火灾。如此高的温度对生活在这个范围内的动物来说是毁灭性的。热脉冲比较短，持续时间只有5-10分钟，所以有些生物如果有遮蔽就可以逃脱这种特殊影响。当冲击射流落下时，熔岩火雨持续3-4天。
撞击还产生了破坏臭氧的氯和溴。超过五个数量级的氯与溴和其他反应物混合后被注入平流层，这比破坏今天的臭氧层所需的还要多。大气中产生的氮化物也有破坏臭氧的能力。对臭氧层的影响可能会持续几年。
第三阶段:火焰地球
陆地灭绝模式(小时-天)
第一个小时后造成的影响>:震级为11的地震和高达300米的巨大海啸是主要作用，即所谓的“火球阶段”。这次撞击引爆了数万吨岩石，还导致小行星的残余物被冲入大气层，其中一些进入了轨道，其余的则变成了密集燃烧的流星返回地面，其中包括更大的喷出物回流产生的强烈热脉冲，引发全球森林火灾。红外光谱显示，喷出物的全球分布可能导致短期大规模的大气变暖，地面温度的上升导致树木自燃，在撞击后的几周内烧毁地球上一半以上的植被。
这场大火可能起源于北美南部，但白垩纪-古近纪灭绝事件(k-pg)界线上的全球碎屑层足以说明整个陆地生物圈都被烧毁了。初步模拟显示，喷出物重返大气层将导致全球红外脉冲，足以在Hixulub撞击后的几个小时内引发全球火灾。火假说解释了北美古新世早期的陆地生存模式，因为所有幸存的物种都必须在地下或水中躲避高温和火焰。有些地区是幸运的。当撞击发生时，该地点被死水覆盖，成为美国土地上少数几个没有被烧毁的地区之一，留下了一个缺乏木炭和没有燃烧的有机物的地点。
全球野火已将大部分陆地生态系统化为灰烬，导致大量动物死亡。在短时间内，北美的昆虫似乎消失了，因为在北达科他州的化石记录中，树叶被昆虫破坏的频率急剧下降。尚不清楚这些昆虫是直接死于撞击事件的高温火焰，还是因为它们的宿主植物被杀死。具有穴居特征的群体，如哺乳动物，可以在最初几分钟为它们提供躲避高温的庇护，从而避免灭绝。
随着植物和地表有机碳的燃烧，大量的二氧化碳、CH4和H2O被排放到空气中，其中一些直接来自小行星(碳酸盐)，其余的来自地球本身。这次撞击产生了总体积约8万立方千米的喷出物，包括350亿吨至3500亿吨二氧化碳、40亿吨至560亿吨硫、200亿吨至654.38+040亿吨水蒸气。
撞击事件改变了全球环境，如果不是1000年，至少会持续几年。
含硫化合物可能是注入平流层的最重要的气候活性气体。这种撞击释放的硫量比任何已知的火山爆发都高出几个数量级，喷发的水足以对地球气候造成突然而显著的扰动。
撞击后，喷出物造成了高层大气的强烈升温，这种影响可能只会持续很短的时间。数小时后，硫酸盐不断形成并残留在平流层中，与水汽反应生成稳定、长寿命的硫酸盐气溶胶。气溶胶通过吸收长波辐射扰乱平流层的热状态，使地球表面变冷，并显著扰乱全球气候多年，因此大气环流中断数年。
酸雨是撞击事件的次级产物。撞击之后，可能会下几天，几个月到几年的雨。首先，大气因撞击事件的影响而变热，导致硝酸盐雨。撞击事件产生了约1 10 15摩尔的硝酸雨，另外约310 15摩尔的硝酸很可能是撞击引起的森林大火造成的，而硫酸是小行星本身及其后续的熔岩和森林大火造成的。
硫酸雨和硝酸雨的结合不足以酸化海洋盆地，但它对浅水或缓冲不良的河口和大陆的影响是复杂的。即使所有的硫都在撞击中释放出来，海洋表面海水的酸化似乎也不太可能导致海洋生物的大规模灭绝。另一方面，如果土壤不肥沃，无法缓冲地下水的酸化，酸雨的后果可能会非常严重。
第四阶段:寒冷的地球
水域和陆地的灭绝模式(几天-两年)
经过最初几天的高温和燃烧，火焰趋于平静，但更大的危机即将到来。
撞击产生的气溶胶和撞击后产生的烟尘、硫酸盐反射高层大气中的太阳光，从而直接冷却地球；并且森林大火燃烧有机物化石产生的有机烟雾吸收短波辐射，阻止阳光到达地表，导致地表温度下降，暂时抑制光合作用，造成陆地和海洋食物网的全球性崩溃。
日照减少到20%，大概就是这种感觉。PS，矛状箭石是“中生代最后一个游泳动物群落”的主要(唯一)游泳成员。
模型模拟显示，到达地球表面的阳光量可能只有20%左右，这意味着能量供应将减少约300 W·m–2，导致全球地表温度在短时间内严重下降。在短时间内，地球的温度下降了几度到几十度。由此产生的温差可能会在相对温暖的海洋和寒冷的大气之间引发大型风暴和飓风，增加尘埃在大气中漂移的时间。
海陆温度分布不均匀会引起风，风会增加灰尘的滞留时间。
几个月到几十年后，大气稳定下来，尘埃开始像雨滴一样落下，在沉积环境中积累。这包括PGE峰，这是一种全球公认的来自小行星的微量元素，如铱。与粉尘相比，硫酸盐对环境的影响更大。浮质的影响将导致数十年的低海洋温度，即使大部分的灰尘已经从大气中移除。
水生环境受到水的保护，免受热和火的侵害，但海洋环境和淡水环境仍然呈现出巨大的灭绝规模。
在几个月到几年的时间里，也许至少有六个月是黑暗期，冬季的影响导致了全球范围内浮游植物的大量死亡。由于水生生态系统不同于陆地环境，它强烈依赖于日常光合作用的输出，浮游植物的丧失很可能造成水生生态系统的灾难性死亡和灭绝。水生生态系统灭绝的其他潜在原因包括环境温度和因缺乏光合作用所需的氧气而导致的缺氧。
在海洋中，在酸雨和光照的影响下，具有钙质外壳的成岩生物球粒和浮游有孔虫在碰撞边界坍塌。直到古新世早大年期，它们的丰度仍然很低，流向海底的有机碎屑也急剧减少，撞击后约3年(1 myr=1百万年)仍未恢复。白垩纪-古近纪灭绝事件(K-Pg)边界浮游生物支持的海洋物种灭绝率最高。
古生界和中生代最多样、最丰富的浮游生物掠食者菊石与以它们为食的巨型沧龙、蛇颈龙和上龙一起灭绝了。随后，在古近纪，鱼类扩展到它们曾经占据的生态位。
软骨鱼损失约20%家系，硬骨鱼损失约10%家系。两栖动物在家族层面几乎灭绝。所有六只白垩纪晚期的陆龟都存活了下来。
光合作用恢复缓慢意味着饥饿是海洋物种灭绝的主要原因。海洋物种的灭绝率在远洋物种中较高，因为远洋生物几乎完全依赖浮游植物。底栖生物的抗饥饿能力更强，海底的死生物量消耗在以尸体为基础的食物链中。虫黄藻珊瑚比偶氮叶黄素珊瑚更容易受到灭绝的影响。
多细胞温血动物(“冷血动物”)的耐饥力是体型的函数(图1: Peters [1983，第42页]；(海明森[1960]收集的原始数据)。小型无脊椎动物(10磅至10毫克)，包括浮游动物和一些底栖无脊椎动物，寿命为8-20天。大型无脊椎动物(100克至1千克)和其他大型动物(如甲壳类动物、贻贝和许多其他大型底栖生物)的存活时间超过估计恢复间隔的下限6个月。最大的变温动物，包括极其巨大的无脊椎头足类动物、大型鱼类和水生爬行动物，在没有食物的情况下可以存活1到3年。而游得又快又自由的上龙和苍龙可能是代谢率高的温血动物，更容易饿死。
由于其耐饥性高，灭绝促进了一些海洋生物的生存，如腕足动物。在中生代海洋动物群中，腕足动物成为次要组成部分，它们退到冷水区，远离温暖和食物丰富的近海。对寒冷的适应可以提高它们在严冬中的生存能力。腕足动物以浮游植物、细菌、有机碎片和有机分子为食。它们可能已经适应了食物匮乏的环境，所以在灭绝前后，它们在新泽西和丹麦的数量相对增加。
在海洋中，阳光消失了至少6个月，光合作用可能被抑制了2年，但之后浮游植物产量迅速恢复。然而，浮游动物会在撞击后的4个月内饿死，因此当光线恢复时，完整的食物网不会立即再生。浮游植物在光照恢复后立即恢复，但饥饿浮游动物的缓慢恢复可能还有很长的路要走，推迟了生态系统中所有其他动物的恢复。
巨型马斯特里赫特浮游鱼(> 5米长，> 400公斤)可能以浮游动物和磷虾为食，而不是浮游植物。它们巨大的体型使它们能够熬过两年的严冬，直到太阳重新升起，浮游植物在表层水中反弹。然而，它们不能等到足够的浮游动物和以浮游植物为食的磷虾恢复。
在这些滤食性动物中，菊石是主要受害者。大规模的aptychoporan菊石(菊石的一个名称)生活在奥利韦罗晚期和辛斯梅斯特的体腔内，长约65，438+0.65，438+0米。据估计，这种活着的动物重约6公斤，饥饿生存极限约为2年。但菊石以浮游植物和浮游动物为幼虫，最终会因浮游动物的丧失而灭绝。相反，章鱼和鹦鹉螺的幼虫是非浮游生物，并携带一个卵黄袋，为幼虫提供自给自足的营养来源。同样，海胆等一些棘皮动物也进化出了非浮游幼虫，所以两者都已经过了灭绝。
淡水环境也像陆地一样受到高温的影响，但是水保护了它们。顶部只有几厘米的水会受到热量的影响，轻微的影响会在几周内完全消散。
撞击引起的能量爆发和随后的大火可能会将暴露的碳全部烧掉，但库存的地下有机碳可以以颗粒或溶解的形式输送到淡水生态系统中。当然，内陆水域死亡率也高，但灭绝率低于海洋环境，这可能是由于淡水类群的休眠能力更好，河水通过快速流动抵消需氧量的曝气效率更高。在温度适中的情况下，地下水提供了丰富的热容量，抵消了高温和降温的一些影响。
几乎所有的淡水家族都只有几次灭绝，与陆地或海洋相反。白垩纪-古近纪灭绝事件(K-Pg)界线未灭绝，灭绝率随离岸距离的增加而增加，直至45%处于开阔洋。
马斯特里赫特的10个鳄鱼科中，5个海洋科灭绝，4个淡水科存活，没有淡水科灭绝。甚至生活在淡水中的幼虫也能在K-Pg边界存活，比如一直持续到中新世的异常龙(包括鳄龙的角龙)。在淡水中，大型爬行动物(鳄鱼、恐龙、海龟)可能大到足以抵抗饥饿和灭绝。较小的脊椎动物，包括体重不到一公斤的鱼类和两栖动物，必须依靠其他生存机制，尤其是休眠。幸存的海洋浮游生物，如沟鞭藻，通常具有形成休眠体的能力，而灭绝率高的浮游生物，如有孔虫、颗石等，通常缺乏休眠阶段。
此外，无论在海洋还是淡水环境中，食腐动物类群的灭绝率都很低，但淡水类群的食腐动物死亡率低于海水，因为它们能从更新的土壤中获得更多的有机物。
第五阶段:恢复阶段
(几十年-几千年)
气溶胶和尘埃会在几个月到几十年后慢慢沉降，阳光会在半年-两年后回到地球，达到可以维持光合作用的水平。随后，温度开始上升。
先前的撞击喷出的二氧化碳、甲烷和其他有机分子等温室气体帮助地球变暖。二氧化碳等气体比灰尘和硫酸盐气溶胶停留的时间更长，并且在气溶胶和煤烟沉降到地面并冷却后导致温室效应。变暖可能发生在一段时间的冷却之后。对加热程度的估计各不相同。根据二氧化碳数据的估算，温室效应的升温幅度在1至1.5摄氏度之间。
撞击后，海洋表面成为温度最低的区域，深层温度较高，如同冬季的水域；撞击五十年后，地表温度开始恢复正常。
随着阳光的回归，海洋和淡水中的浮游植物恢复迅速，而浮游动物的恢复则需要更长的时间。但是，在陆地上，植物恢复得非常慢，因为扎根植物在那里的生长发育周期至少有一年。在发生火灾的地区，大多数植物都被移走了。
蕨类植物是一些北方地区的先锋物种，如美国、日本和新西兰。在没有蕨类植物的地区，藻类和苔藓是其他先锋植被类型。在北美北部，最初的植被由几种类型的蕨类植物和开花的被子植物组成，形成了草原。既然传粉者已经被淘汰了，那些不依赖昆虫而具有风媒传粉能力的植物存活下来不灭绝的概率更大。落叶树似乎幸存了下来，比北美的常青树更好，可能是因为它们的休眠能力。最后，森林之冠回来了。后来由于富含蛋白质的豆类的发展，动物群的体重恢复到较高水平。13050 ka(1ka = 1000)后，美国碳循环恢复。
在海洋中，随着光线的恢复，捕食者和竞争对手的消失，个别地方群体开始入侵其他地区。例如，撞击前的近岸有孔虫群不仅保持了其原有的环境生态位，而且还定居在远洋环境中。所有地理位置的恢复情况都不同。例如，一些软体动物在撞击区域附近比在世界其他地方膨胀得更快。沉积摄食的双壳类存活，其他双壳类(食肉动物和悬浮捕食者)存活38%-58%。因为没有菊石，在古新世，双壳类和棘皮类往往形成大的群落。但在新西兰，这一切从一开始就欣欣向荣。新西兰的小型海洋化石记录证明，该地区在白垩纪末期没有发生大规模灭绝。事实上，该地区的生物物种数量增加了，可能是因为导致地球其他地区动物灭绝的寒流在这里发生了变化，有利于物种的生存。
第六阶段:旅行者
在非鸟类恐龙灭绝之前，几乎没有证据表明它们的多样性在白垩纪末的很长一段时间里在全球范围内下降。地狱火河地区南部的恐龙存活了下来，保持了多样性和丰富性，没有任何衰落的迹象。西班牙特里普盆地恐龙存活，在整个马斯特里赫特阶段分布广泛，物种多样，在K-Pg界线之前没有明显减少或局部灭绝。当然，在北美白垩纪恐龙中发现的大型食草动物多样性的减少可能会使群落更容易受到级联效应的影响。结合撞击事件，我们可以得出结论，恐龙和翼龙一样，陆地生态系统在最初几天死于火灾、海啸和风暴。
在K-Pg层以下13 cm处发现了一组晚期非鸟类恐龙化石。它们是一组恐龙角化石，属于一种食草恐龙，可能属于著名的三角龙，因此它们可能是最后灭绝的恐龙。但是，成功跨越k-pg界限的恐龙依然存在。
体型较小的兽脚亚目恐龙可以隐藏在天然洞穴(洞穴、树干、水下/地下)，隐藏在河流和小溪旁，非鸟类恐龙穴居的新证据使得这些动物中至少有一部分能够在一段时间内承受灾难的冲击。2003年，资深作者(JDS)和他的团队在一次由国家地理学会赞助的考察中，首次在位于新西兰克赖斯特彻奇以东865公里的查塔姆岛发现了大年期(古新世第一阶段)的非鸟类恐龙记录。较大的兽脚亚目恐龙遗迹包括兽脚亚目趾骨II-1(或III-1)，长18.5厘米，宽10.2厘米，可能属于一种中型兽脚亚目恐龙。其他骨头(脊椎，胫骨的一部分)代表这种长达4米的恐龙。因此，有可能在西南太平洋的森林地区生存着更小的兽脚亚目恐龙。
我国科学家赵在南雄地区白垩纪-古近纪灭绝事件(K/T)边界外发现的恐龙蛋表明，陨石撞击说不适用于南雄地区恐龙灭绝。根据他对恐龙蛋的研究，气候变化极大地影响了恐龙的食物链和繁殖过程，导致恐龙在20万到30万年间逐渐灭绝，这也是非鸟类恐龙的长期延续。
中生代的鸟类也有类似的情况。17在K-Pg边界鉴定出30万年以内的古鸟类物种，包括反鸟、鱼鸟、黄鸟和一种与有翼鸟相似的鸟。这里描述的大多数鸟类都是现代鸟类，而不是反鸟类。
世界末日前夕的这些鸟类是最近已知的最多样的白垩纪鸟类，包括较小的形式和中生代一些最大的已知鸟类，尽管尺寸差距比现代小。丰富的多样性表明鸟类在白垩纪结束前有过大规模的辐射。但都不能肯定和新鸟有关系。其中一种鸟，鸟喙鸟C，是唯一已知的成功跨越K-Pg界限并活到大年期的鸟。
另一种有明确持续时间的是菊石。在马斯特里赫特地区的最后0.5ma，菊石依然繁盛，中生代4个亚目全部出现，包括6个总科，31(亚属)，57个种。最近的资料显示，菊石一直生活在边境上。像恐龙一样，它们在灭绝后并没有立即消失。
Surlyk和Nielsen(1999)的一篇论文，最后的菊花石？挑战菊石在白垩纪末灭绝的理论，尽管他们没有详细的证据证明它们存活了下来。他们的假说后来得到了Marchalsky (2002)的支持，他在大年期白垩纪末期发现了著名的菊石和菊石(均为异形菊石)，虽然数量远少于马斯特里赫特时代晚期。在他们之前，有人发表过关于丹尼森菊石的论文，但最后都被认定为再沉积的结果。但这次菊石周围没有其他白垩纪生物，只有具有新生代特征的藻类、有孔虫和腕足类，说明菊石也延续到丹尼森，年年龄约200kyr(1 kyr=1000)。同样，以它们为食的苍龙和蛇颈龙也可能在这里生存，但它们很可能在头两年就因为不饿而死去。箭石也生活在古近纪，甚至一直持续到始新世。
Roveacrinids是一种起源于中三叠世的深海海百合，从白垩纪一直存活到古近纪，虽然看起来海百合与海洋生物多样性的巨大变化无关。在白垩纪-古近纪(K-Pg)界线灭绝事件中，被认为是海百合代表的Roveacrinida在此期间灭绝。然而，波兰保存完好的大年(古新世早期)化石证明，这些海百合存活到了最早的新生代。类似的，还有珊瑚类的后齿类、蚯蚓蜥蜴的两栖类、腹足类的无足类、反羽蟹的中肋骨条藻和苔藓虫。当然，这些群体都没有活过大年期。
中生代生物随着它们的最终死亡而结束。