如何进行组织培养？

在春季4月芽膨大、芽鳞未裂时，以11-93的茎尖为外植体，切成带生长点的茎段。剥去韧皮部后，将它们浸泡在70%的酒精中65438±0分钟，并转移到0.65438±0%的HgCl2溶液中。

②传代培养

生长点接种在MS+BA0.5+IAA0.2+GA0.25的培养基上，光照强度3000 lux，白天温度25-28℃，夜间温度18-20℃，光照时间约10小时，茎尖10-15天。为了加快繁殖速度，可将GA的用量提高到1.0，以便反复扦插培养。继代培养6次后，一个生长点的繁殖系数可达500倍左右，可长成株高2-3 cm的丛生苗。1992嫁接了22个茎尖，培育出14300多株试管苗。无根苗，平均株高2.5厘米，茎粗0.3厘米。

③生根诱导

无根苗继代培养后，2月从1993上切下高约2 cm的茎段，转入1/2 ms+IAA 1.0；1/2 ms+IAA 1.5；1/2 ms+IAA 2.0；1/2 ms+IAA 1.0+IBA 0.2；1/2 ms+IBA 0.5+IAA 1.0；1/2 ms+IBA 0.5；1/2 ms+IAA 1.5+NAA 0.2、1/2MS+IAA2.0+IBA0.3和1/2MS+IAA2.0+NAA0.2的生根率分别为26.6%-88%。通过对比试验，筛选出最佳生根培养基为1/2MS+IAA2.0+IBA0.3。试管苗的生根率直接影响组培苗移栽的成功。大量试管苗也能长出健壮优质的根，1993 * * *生根5351株。

图8舌关节法

1.司祭盎2。根茎3。连接