医疗器械的第三个经营范围是什么？

三类注册医疗器械公司的经营范围:

第三类医疗器械销售:医用电子仪器及设备、医用光学仪器、仪器及内窥镜设备、医用磁共振设备、医用X射线设备、手术室、急诊室及门诊设备及器具；第二类:临床实验室分析仪器。计算机软件及辅助设备、电子产品、文具、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表的销售；经贸咨询。

零售注射穿刺器械、医用高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒灭菌设备及器具。

扩展数据:

申请第三类医疗器械所需材料清单:

(一)营业执照和组织机构代码证复印件；

(2)申请企业生产的医疗器械的注册证书和产品技术要求复印件；？

(三)法定代表人和企业负责人的身份证明复印件；

(四)生产、质量、技术负责人的身份、学历和职称证明复印件；

(5)生产管理和质量检验岗位员工学历和职称清单；

(六)生产场地证明文件，对生产环境有特殊要求的，还应当提交设施和环境证明文件复印件；

(七)主要生产设备和检验设备目录；

(八)质量手册和程序文件；

(9)工艺流程图；

(10)代理人的授权证书；

(十一)其他证明材料。