植物的根、茎、叶、花、果实和种子的结构

1.根尖结构

从根的顶端到根毛的部分称为根尖，由根冠、生长点(也叫分生组织区)、伸长区和根毛区(也叫成熟区)四部分组成。因为这四个部分在初中课本上都有详细介绍，所以这里不再赘述。

2.根的初生结构

在根毛区或以上的横切面上，由外向内依次为表皮、皮层和中柱。因为它们都是由根的初生分生组织生长分化形成的，所以称为根的初生结构。

(1)表皮:围绕根的最外层，细胞近似长方形、圆柱形，长径与根的纵轴平行，细胞壁薄，有大液泡，排列整齐，无细胞间隙，部分表皮细胞形成根毛。表皮有吸收和保护作用。

(2)皮层:位于表皮和中柱之间，一般由多层大型薄壁细胞组成。在根的结构中，皮层体积大，排列松散，细胞间隙大。它的作用是将表皮吸收的水分和无机盐输送到中柱；同时将中间柱中的有机营养物质运出。此外，皮质细胞中常含有许多淀粉粒和其他营养物质，因此皮质也具有储存功能。

皮层最里面的细胞，也就是中柱旁边的细胞，叫做内皮层。细胞排列紧密，没有细胞间隙。其主要特征是细胞壁以特殊方式增厚，其中之一是每个细胞的径向壁和横向壁局部增厚成带并栓塞。细胞周围的这种特殊结构被称为凯氏带。另一种增厚方式是大部分内皮层细胞的径向壁、横向壁和切向壁(面向血管柱的一侧)明显增厚和栓塞，只有切向壁不增厚。从横切面看，内皮层加厚的细胞壁呈马蹄形，因而失去了透水和通气的能力。但少数细胞仍保持薄壁状态，成为内外沟通水分和养分的通道。内皮层细胞壁的特殊加厚对于控制根液流的方向具有重要意义。内皮层的结构如下图所示。

3.侧根的形成

种子植物的侧根来源于主根中的柱状鞘细胞，属于内源。中柱鞘上侧根的产生往往有一定的位置。通常，侧根只能在与初生木质部辐射边缘相对的中柱鞘细胞中产生。因此，初生木质部的辐射边在根中有多少，你可以看到在根的外围垂直排列着相同数量的预测。如蚕豆的根有四条初生木质部辐射边，主根有四排侧根。但是在一些植物中，侧根的行数可以是初生木质部脊的倍数。此外，还有少数植物，如许多禾本科植物，其侧根发生在与初生韧皮部相对的中柱鞘中。

4.根的次生结构

大多数单子叶植物和少数双子叶植物的根寿命较短，根的初生结构一直维持到植物死亡，没有加厚。大多数双子叶植物和裸子植物的根，尤其是多年生木本植物的根，初生生长后产生各种次生组织，使根的直径逐年变粗。这种生长方式称为二次生长。次生生长产生的组织和结构称为次生结构。

(1)形成层的发生和活动:根的形成层是由初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞恢复分生能力而形成的。形成层的出现始于初生韧皮部内部的少量薄壁细胞，然后逐渐向左右两侧扩展，并向外移动至中柱鞘。此时，位于初生木质部束顶端的一些细胞也恢复了它们的分生能力。结果初生木质部和初生韧皮部之间形成波状形成层环。之后，所有细胞以不同的速度分裂，初生韧皮部内部的形成层细胞分裂迅速，形成更多的次生木质部。而初生木质部辐射边缘以外的形成层细胞分裂缓慢，从而将原本波浪状的形成层环变成整齐的环。之后形成层细胞的分裂基本上是以同样的速度进行的，所以根的增粗是均匀的。形成层细胞除了连续的中心粒分裂外，还向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部，同时还进行垂直分裂，扩大周径。

次生木质部和次生韧皮部的组成与初生木质部和初生韧皮部基本相同。但在次生结构中常产生一些径向薄壁细胞，称为维管射线，横贯次生木质部和次生韧皮部之间，具有储存养分和水平运输养分的功能。

(2)木柱形成层的发生和活动:在形成层的次生生长过程中，中柱鞘外的皮层和表皮因中柱不断膨胀而爆裂。同时，中柱鞘的薄壁细胞恢复分生能力，形成木柱形成层。木柱形成层的活动类似于形成层，也是水平方向分裂，由内向外不断产生新的细胞。向外产生的组织称为木栓，向内形成的几层薄壁细胞称为木栓内层。木柱由多层放射状排列、紧密整齐的细胞组成。细胞成熟后，细胞壁变得栓塞，原生质体解体，死亡的细胞充满空气。木栓层因细胞壁加粗而隔绝了皮层与中柱的连接和物质的循环，所以木栓形成时，中柱周围的组织因营养供给的切断而死亡。周皮由木栓、木柱形成层和内层组成，代替原有的表皮行使保护功能。根形成层的发生和活动如下图所示。

A B C D

根形成层形成各阶段示意图

A.形成层尚未发生。形成层碎片已经发生

C.形成层呈波浪形。形成层是圆形的。

(3)茎的结构

双子叶植物和单子叶植物的茎结构在组织排列上是不同的，如下图所示。

1.双子叶植物茎的初生结构

这种结构是茎顶端分生组织经过细胞分裂、生长和分化形成的各种组织。和根的初生结构一样，也分为表皮、皮层和中柱。

(1)表皮:通常由一层扁平细胞组成，细胞形状规则，排列紧密，无细胞间隙。表皮细胞外壁常增厚，表面常有角质层和表皮，有的蜡质。这些结构具有加强保护的功能。

双子叶和单子叶植物茎横切面图

(2)皮层:表皮为皮层，由多层薄壁细胞组成。但一般不如根的皮层发达，有明显的细胞间隙。靠近外部的薄壁细胞通常含有叶绿体，因此幼茎通常是绿色的。茎的皮层常有较厚的角质组织，成束出现使茎呈棱状，如唇形科植物；或者连接成围绕表皮内侧的圆柱体，如葫芦科；其他植物的皮层中有纤维或石细胞。在一些草本植物(如南瓜、蚕豆)的茎中，皮层最内层有许多淀粉粒，称为淀粉鞘。

(3)维管柱:双子叶植物茎的维管柱是皮层内的所有组织，包括初生维管束、髓和髓射线。

维管柱中最重要的部分是初生维管束，它往往成束存在，呈环状排列。每个纸束由初生韧皮部、形成层和初生精华组成。多为初生韧皮部在外侧，初生木质部在内侧的排列方式，即初生木质部和初生韧皮部内外并列(称为侧生维管束)，如向日葵、蓖麻、苜蓿等。茎中初生木质部夹在内层韧皮部和外层韧皮部之间的排列方式，称为双韧维管束。这些维管束常见于葫芦科(葫芦科)、旋花科(甘薯)、茄科(番茄)、夹竹桃科(夹竹桃)等植物的茎中，其中以葫芦科茎为典型。在双韧维管束中，内层韧皮部和初生木质部之间没有形成层，或者形成层很弱。周仁纸管束是木质部在中心，韧皮部在外围的排列方式。周维管束通常存在于藻类植物的茎中，但在被子植物中很少见，如大黄、酸模等植物茎中的维管束。一些双子叶植物的维管束也是周束。周木伟的维管束是韧皮部居中，木质部在外的排列方式。周木伟束在单子叶和双子叶植物中都存在。前者是香蒲、鸢尾、莎草、铃兰地下茎中的维管束，后者是豆科、花椒科植物部分茎中的维管束。值得注意的是，植物的茎中有两种类型的维管束，如单子叶植物龙血树的茎。初生维管束为侧生维管束，次生维管束为周木微束。如下图所示。

龙血树茎的横切面显示次生加厚。

A.茎中只有初生维管束。茎中已形成次生维管束。一部分茎的横切面显示次生周木束。

1.皮层2。初生维管束3。次生维管束4。形成层5。周慕薇捆绑

双子叶植物的初生韧皮部由筛管、伴胞、薄壁细胞和韧皮纤维组成。初生韧皮部的发育顺序与根中相同，也是外生型，即初生韧皮部在外侧，后期韧皮部在内侧；初生木质部由导管、管胞、薄壁细胞和木质纤维组成。它们的发育顺序是内部的，这与根中初生木质部的外部发育相反。茎中的原生木质部位于内侧，由直径较小的环状或螺纹状导管组成。变生木质部位于外部，由大直径的梯状、网状和纹状导管组成。初生木质部和初生韧皮部之间有形成层。

髓位于茎的中心，通常由薄壁细胞和细胞间隙组成。在一些植物的茎生长过程中，髓的中心部分被破坏消失，形成髓腔。草本植物通常就是这样。髓射线，也称为初级射线，位于维管束之间，由薄壁细胞组成。在横断面上呈放射状排列，外侧与皮质相连，内侧与骨髓相连。其功能主要是执行横向运输的任务，并具有储存功能。

2.双子叶植物茎的次生结构

双子叶植物茎的次生结构在初生结构形成后不久开始出现。

茎次生结构的形成和根一样，也是形成层和木栓形成层活动的结果。

(1)形成层活动和次生维管组织的形成:双子叶植物的初生分生组织在形成维管束的过程中并未完全成熟，而是在初生木质部和初生韧皮部之间残留一层分生组织，在柬埔寨成为形成层。当茎的二次生长开始时，束中的形成层开始分裂，相当于束中形成层的髓射线细胞也恢复了形成束间形成层的分生能力。结果，束与束间形成层连接形成圆柱体，然后开始移动。形成层细胞区的主要活动方式是切向分裂，向内和向外产生新的细胞层。各层细胞呈均匀径向排列，进一步分化向内形成次生木质部，加在初生木质部外侧；次生韧皮部向外形成，附加在初生韧皮部的内侧。形成层不断切向分裂形成次生结构，同时也进行横向和径向分裂，扩大形成层的周长，以适应内部木质部的增加。同时，其位置逐渐向外移动，最终导致租金增加，茎伸长。具体如下图所示。

形成层细胞活动图

在次生木质部和次生韧皮部形成过程中，形成层中的一些细胞呈放射状伸长，形成维管射线。

(2)木栓形成层的活性:茎中大多数木栓形成层是由表皮附近的皮层薄壁细胞恢复分裂能力而形成的，但也有少数是由韧皮薄壁细胞转化而来。其活性与根中相似，主要是水平分裂，向外形成木栓，向内形成木栓内层细胞(少量)。在木栓形成的过程中，枝条表面会有一些淡褐色的圆形、椭圆形甚至长条状突起，称为皮孔。皮孔是周皮上的通风结构，是位于周皮中的活细胞，茎通过皮孔与外界交换气体。

木栓、木栓形成层和木栓内层统称为周皮。周皮的形成过程如下图所示。

茎周皮肤的形成

注意区分软木内层的细胞和皮层细胞。软木内层也是薄壁活细胞，往往只有一层厚。一般只有将皮层薄壁细胞与外面的木栓细胞排列在同一整齐的径向线上，才能与皮层薄壁细胞区分开来。

综上所述，与根相比，茎的次生木质部有许多相似之处，即不仅成分相同，木质部和韧皮部的排列和比例也相似，甚至木栓形成层发生的部位在较老的材料中也没有什么不同，都是由后期的次生韧皮部形成的。不同的是，根的中央有外部初生木质部，而茎的中央有髓，髓的外围是内部初生木质部。

(3)维管形成层的季节性活动和年轮的形成:维管形成层的活动受季节影响很大，特别是在冷暖季明显的温带和亚热带地区，或干湿季分明的热带地区。维管形成层的活动随季节的变化呈节律性变化，有起伏，导致细胞有多有少，形状有大有小，细胞壁有厚有薄。由于次生木质部在多年生木本植物茎中所占比例较大，其形态结构在不同季节、不同时期差异显著。在温带春季或热带湿季，由于温度高、水分充足，形成层活动旺盛，在形成的次生木质部中，细胞大而薄，纤维少；温带夏末秋初或热带干旱季节，形成层活动减弱，在形成的次生木质部中，细胞小而厚，管胞数量往往增多，木质纤维成分增多。前者形成于生长季节早期，称为早材或春材，后者形成于后期，称为晚材或夏材或秋材。从横切面看，早期木材纹理疏松，颜色略淡；晚材质地致密，颜色较深。从早木到晚木，随着季节的变化逐渐变化。虽然可以看出颜色和质地的区别，但是没有明确的界限。但是，在去年的晚木和当年的早木之间，我们可以看到一条非常明显的界线，这是由于两种细胞的形状、大小和壁厚差异很大。在一个生长季节中，早材和晚材形成显著的同心环层，代表一年中形成的次生木质部。在季节气候显著的地区，许多植物的次生木材在正常情况下每年形成一个年轮，习惯上称为年轮。然而，也有许多植物在一年的正常生长中形成不止一个年轮。比如柑橘类植物的茎在一年中会产生三个年轮，而只有三个年轮才能代表一年的生长，所以被称为假年轮。假年轮的形成也是由于当年气候的特殊变化或害虫危害叶片后抑制了植物的生长。

3.单子叶植物的茎结构

单子叶植物的茎结构明显不同于常见的双子叶植物:

(1)大多数单子叶植物和它们的根一样，没有形成层，所以只有初生结构，没有次生结构。

②双子叶植物茎中的维管束呈轮状排列，因此皮层、髓和髓射线界限分明。单子叶植物茎中的维管束分散在基本组织中，因此皮层和髓之间没有界限，射线也无法清楚区分。

在单子叶植物中，也有少数种类，如龙血树、竹、刚竹、芦荟等，其茎中有形成层，因此具有次生生长和次生结构。然而，它们的形成层的起源和活动与双子叶植物有很大的不同。比如龙穴村的形成层不在维管束内，而是在维管束外的薄壁细胞内。

4.裸子植物的茎结构

裸子植物的茎类似于双子叶植物的木质茎，其初生结构由表皮、皮层和维管柱组成。次生结构由次生韧皮部和次生木质部组成，可形成年轮、早木和晚木。周皮是由木柱形成层产生的。裸子植物与双子叶植物也有很多不同之处:裸子植物的轴系统中没有导管和木质纤维，但管胞承担着运输水分、无机盐和支撑的双重功能。因此，与双子叶植物相比，裸子植物茎中的次生木质部结构显得均匀整齐；裸子植物的次生韧皮部有筛细胞，无筛管和伴胞，有些裸子植物也没有韧皮纤维。裸子植物有许多树脂通道。树脂通道分布在皮层、韧皮部、木质部、果肉甚至髓射线中。树脂道通常是由两层细胞包围的分泌道。

(4)叶片结构

被子植物叶的一般结构

被子植物的叶子一般是上下表面不一样的。上表面(即腹侧表面或近轴表面)为深绿色，而下表面(即背侧表面或近轴表面)为浅绿色。这种叶子是由于叶子在枝干上的横向位置，几乎垂直于技术的长轴或平行于地面，叶子的两面受光不同，所以两面的内部结构也不同，即组成叶肉的组织有很大的分化，形成栅栏组织和海绵组织。有些植物的叶子几乎是直立的，几乎平行于树枝的长轴或垂直于地面。叶的两面差别不大，所以叶的两面内部结构相似，即组成叶肉的组织分化很小，这种叶称为等值面叶。有些植物上下叶也有栅栏组织，中间有海绵组织，也称等边叶。就叶片而言，都是由表皮、叶肉和叶脉组成。

表皮:覆盖全叶，有上下表皮。表皮通常由一层活细胞组成，但也有多层细胞，称为复合表皮，如夹竹桃和印度橡胶叶的表皮。表皮上有气孔，气孔主要有四种类型:不规则型、线形、平行型和水平型。不同植物叶片中气孔的数量和分布不同。植物上部叶片的气孔比下部叶片的多，叶片顶端和中脉的气孔比基部和叶片的气孔更绿。有些植物，如向日葵、蓖麻、玉米、小麦等，上、下表皮都有气孔，下表皮一般较多。但有些植物的气孔仅局限于下表皮(如早莲、苹果)或上表皮(如睡莲、荷花)，有些植物的气孔仅局限于下表皮的局部区域，如夹竹桃叶的气孔仅生于凹陷的气孔窝中。在不同的外界环境下，同一植物叶片的气孔数量也是不同的。一般阳光充足的地方多，潮湿的地方少。沉水植物的叶片一般没有气孔(如眼子菜)。

叶肉和叶脉的结构在初中课本里有详细介绍，这里不再赘述。

2.禾本科植物的叶结构

禾本科植物叶片的基本结构也包括表皮、叶肉和叶脉，但具有以下特点:叶片的表皮由一层排列整齐、略呈长方形的表皮细胞组成，表皮细胞外壁不仅角质化而且充满二氧化硅，有的甚至堆积成粗糙的突起。还有一些特殊的大液泡，叶片上表皮有大液泡，呈扇形排列，或运动细胞。它们位于相邻的两条叶脉之间，与叶片的展开和卷曲有关，可以控制水分的蒸腾。上表皮的气孔比下表皮多，气孔由两个哑铃状的保卫细胞组成，每个保卫细胞的外侧有一个类似长纺锤形的次生保卫细胞。叶肉组织中栅栏组织和海绵组织无明显区别，结构均匀，由部分短轴薄壁细胞组成。叶脉平行排列，维管束与上下表皮之间有发达的机械组织。每个维管束的外围都有一个由一层或两层大型薄壁细胞组成的维管束鞘。水稻、大麦、小麦等维管束鞘的外层细胞薄壁大，叶绿体比叶肉细胞少。内层为厚壁，细胞小，几乎没有叶绿体。然而，水稻的叶脉一般只有一层维管鞘。玉米等植物叶片的维管束鞘发达，含有较大的叶绿体，一圈叶肉细胞紧贴外侧，形成“花环”结构。这种“花环”解剖结构是C4植物的特征。小麦和水稻的叶片没有“花环”结构，维管束鞘细胞中的叶绿体比叶肉细胞少。这是C3植物叶子的特点。

3.裸子植物针叶的结构

裸子植物的叶有多种类型，如针叶、条状叶、多刺叶、鳞片叶和扇叶，其中针叶见于松科。针叶结构旱生，表面积小，表皮细胞壁厚，木质化强，被厚厚的角质层覆盖。冬季气孔下陷常被树脂堵塞，从而减少蒸腾作用。表皮下有一层或几层厚壁细胞，称为下皮层，起支撑作用。叶肉细胞的细胞壁向内突出，扩大了光合面积。叶肉中有树脂道，叶肉内部为内皮层。内皮层由一层椭圆形细胞组成，侧壁上有排列整齐的木栓。在内皮层中是转移的组织和1或2个维管束。转运组织由管胞和薄壁细胞组成，这是针叶树和柏树的特征，其功能是水平运输叶肉和维管束。

(5)花的解剖结构

典型的被子植物花由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊组成。

具有以上四部分的花称为完全花，如桃李。缺少其中一些的花称为不完全花，如桑葚、山毛榉等。从进化的角度来看，花其实是一种适应繁殖的畸形短枝，而花萼、花冠、雄蕊、雌蕊都是畸形叶。

1.花梗和花托

花梗(梗)是花与茎的连接部分，主要起支撑和导向作用。花梗的顶端是一个装有花的花托。花托的形状因植物种类不同而不同，如广玉兰的花托为圆锥形，多花蔷薇的花托为杯形等。

2.花被

花被是花萼和花冠的总称。

(1)花萼

位于花的外部，通常由几个萼片组成。有些植物有两个花萼，最外面的花萼是副花萼，如木槿、木槿。花萼随花脱落称为早落花萼，如桃李；果实成熟时残留的花萼称为宿萼，如石榴、柿子等。完全分离的萼片称为萼片，如木兰和毛茛。连接成一个整体的花萼称为花萼，如石竹。

(2)花冠

位于花萼内部，由数片花瓣一轮或数轮排列而成，对雄蕊有保护作用。由于花瓣中含有色素，能分泌芳香油和蜂蜜汁，花冠色彩鲜艳，气味芳香，能吸引昆虫，起到授粉的作用。

3.雄蕊

雄蕊位于花冠中，是花的重要组成部分之一，由花丝和花药组成。花丝细长，一端生于花托上，另一端与花药相连，具有运输和支撑花药的作用。花药膨大呈囊状，位于花丝顶端，通常分为两个花药，每个花药有一个或两个花粉囊。花粉成熟时，花粉囊开裂，大量花粉粒散落。

一朵花中的所有雄蕊形成一个雄蕊群，雄蕊的数量因植物种类而异。比如兰科只有一个雄蕊，木犀科有两个雄蕊，凤蝶科有10个雄蕊，桃花有很多雄蕊，但没有确定的数目。根据雄蕊的数量和花丝与花药之间的离合，雄蕊可分为游离雄蕊和合胞雄蕊(如下图所示)。

雄蕊单体多糖

四面体雄蕊，二形雄蕊，一妻多夫雄蕊

(花药相连，花丝围绕花柱下部分开)

雄蕊的类型

(1)自由雄蕊

花中的雄蕊是分开的，有以下几种:

雄蕊发育不良:花有4枚雄蕊，两枚长，两枚短，如凌霄和泡桐。

四强雄蕊:6枚雄蕊，四长两短，如十字花科植物。

(2)合生雄蕊

花的全部或部分雄蕊是合生的，有以下几种类型:

单雄蕊:花丝下部连成管状，而花丝上部与花药仍是分开的，如木槿、木槿等。

二倍体雄蕊:花丝连为两组，例如一些豆科植物有10个雄蕊，其中9个花丝连在一起，另一个分开，如蚕豆。

多体雄蕊:花丝基部结合形成几束，如金丝桃属、银树等。

多药雄蕊:花丝分开，花药合生，如向日葵和凤仙花。

4.雌蕊

雌蕊位于花的中心，是花的另一个重要部分。由柱头、花柱和子房组成。不同种类的植物通常有不同类型的雌蕊、子房的位置和胎盘的类型。

(1)雌蕊类型

雌蕊是由不正常的叶子卷成的，这些叶子叫做心皮。心皮的边缘接缝称为腹缝，其背面(相当于叶片的中脉)称为背缝。根据心皮的数量和离合，雌蕊可分为以下几种(如下两张图所示)。

雌蕊类型

A.离生雌蕊，每个心皮完全分离，置于同一个花托上；

B-D .合生雌蕊(b .子房合生，柱头和花柱分离；c .子房和花柱合二为一，柱头分离；d .子房、花柱和柱头都是合生的)

心皮边缘愈合和雌蕊形成过程示意图

a、B、C代表一个开放的心皮逐渐卷进去，边缘愈合的过程。

1.心皮；2.胚珠附着在心皮上；3.心皮的侧脉；4.心皮的背脉；⑤背部缝合；6.腹部缝合

单雌蕊:一朵花只有一个雌蕊，而且这个雌蕊只由一个心皮组成，称为单雌蕊，如桃、李等。

雌蕊:一朵花只有一个雌蕊，由两个以上心皮卷成。称之为雌蕊，也称复雌蕊，如柑橘。

自由雌蕊:一朵花中有几个独立的雌蕊，称为自由雌蕊，如木兰和毛茛。

(2)卵巢的位置

根据子房在花托上的位置和花托的接合程度，子房可分为以下几种类型:

子房上位:子房只与底部的花托相连，称为子房上位。子房上位分为两种情况:如果子房只与底部的花托相连，花被和雄蕊插入底部子房，则称为子房下位，如玉兰、紫藤等。如果子房只与杯状花托的底部相连，花被和雄蕊附着在杯状花托的边缘，称为子房的周丛，如桃、李等。

半下位卵巢:也叫中间卵巢。子房下半部陷在花托里，与花托愈合，而子房上半部仍露在外面，其余的花种植在花托边缘，所以也叫中柱鞘花，如接骨木、金银花等。

卵巢位置

A.子房上位(下位花)；B. C .中间卵巢

或半低等(周丛)；下部子房(上部花)

下位子房:子房埋藏在凹陷的花托内，与花托愈合，称为下位子房。其余的花种植在子房以上的花托边缘，所以也叫优花，如水仙、石蒜、苹果、梨等。卵巢的位置如下图所示。

(3)胎盘的类型

胚珠通常沿着心皮的腹侧缝附着在子房上，附着的部分称为胎盘。胎盘的类型如下图所示。

几种不同的卵巢和胎盘

A.单雌蕊，单室，边缘胎座；离生雌蕊，一夫一妻制，边缘胎座；

C.雌蕊合生，单室复合子房，侧膜胎座化；合生雌蕊，多室复合子房，轴向胎座；

F.合生雌蕊，一个子房和一个中央胎座。

边缘胎座:单雌蕊，一子房，胚珠附腹缝，如豆。

侧胎座:雌蕊合生，子房具一室或假室，胚珠附于心皮腹侧缝，如冬瓜。

中轴胎座:绞股蓝，子房具数个细胞，每个心皮的边缘聚集在中心形成中轴胎座，胚珠附着在中轴胎座上，如柑橘。

特力中央胎座:雌蕊群位于一室或几个不完全室中，子室基部有向上的短中轴线，但不达子室顶，胚珠附着于此轴线，如石竹。

基生胎座和后生胎座:胚珠附着在子房的基部或顶部。前者由菊科植物组成，后者是胡萝卜。

(6)水果和种子

开花、授粉和受精后，雌蕊经历一系列变化，胚珠发育成种子，子房发育成果实。

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