基因检测有什么用？主要考什么？

1.了解自己和配偶是否有相同的家族性疾病基因携带者，这样才能有好的孩子。

基因检测可检出近7000种先天性单基因遗传病的携带。此外，研究表明，10% ~ 15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿尔茨海默病等许多疾病也与遗传因素有关。尽早进行基因检测，不仅可以帮助我们了解自身固有的隐患，还可以提前知道自己和配偶之间是否存在生育风险并及时规避，从而避免孩子的出生，帮助他们拥有好的孩子。

2.正确选择药物，避免药物滥用和药物不良反应。

由于个体遗传差异，不同的人有不同的代谢率和副作用的风险。医生可以根据基因检测的结果，个体化调整治疗方案，避免按部就班进行药物检测的双重生理和经济负担。

基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织、血液、唾液、其他体液或细胞检测DNA。基因检测是在疾病临床症状出现之前的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性疾病的预防和治疗提供了有利条件。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检，可用于诊断和证明，也可用于疾病风险预测。

中国美国食品药品监督管理局批准的下游基因测序临床应用分为四类，即遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断和肿瘤诊断与治疗。

关于基因检测的更多信息，请咨询Hyplos。Hyplos自主研发的专利试剂可以准确捕获不同癌症的DNA片段。这些专利试剂的捕获成功率在99%以上，捕获深度高度均匀。Hyplos是由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习和大数据挖掘的年轻归国科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。●没病有必要做基因检测吗？过来人有话说。......